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猪肉制品加工企业、生猪产品经营者采购生猪产品应当批批查验其动物检疫合格证明、肉品品质检验合格证明以及非洲病毒检测结果（报告），确保购进的生猪产品不带非洲病毒；但在PCR反应中,由于模板、***、焦磷酸盐分子的聚集等因素影响聚合酶反应,***终导致PCR反应不再以指数形式进行而进入“平台期”,而且一些反应的终产物比另一些要多,因此终点PCR反应方法定量并不准确。采购的进口生猪产品应附有合法的入境货物检验检疫合格证明。不得采购没有非洲病毒检测结果（报告）及未经检疫或者检疫不合格的生猪产品，确保猪肉制品和经营的生猪产品不含非洲病毒。

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所谓real-time Q-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：（1）在90年代早期，Taq DNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。（2）此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和***的商品化发展导致real-time Q-PCR方法在研究工作中的运用。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量PCR技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和CT值。

广州劢博仪器有限公司产品服务包括：非洲病毒检测、核酸提取纯化、PCR、荧光定量PCR、检测、非洲检测、全自动核酸提取纯化系统、病毒核酸提取系统、非洲病毒快速检测***盒。我们的客户对象是食品企业/公司/厂、食品加工企业/公司/厂、冷冻食品加工企业/公司/厂、养殖场、养猪场、屠宰场、生猪屠宰场。在传统的PCR中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的***终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。

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荧光定量PCR样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL***裂解的样品中加入0.2ml的氯i仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯i仿相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL***的60%。而且目前公认ASFV对外界的抵抗力强，在自然条件下可以长时间保持感i染性，可以在血液、粪便和各种***中长期保持感i染性。

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近年来，分子遗传学诊断技术发展迅速，荧光定量PCR（QF-PCR）技术、荧光原位杂交（FISH）技术、多重连接探针扩增（MLPA）技术、实时荧光PCR技术、染色体微阵列分析（CMA）技术、产前液相芯片（BoBs）技术、无创性产前***检测（NIPT）等已逐渐成熟，并开始向临床转化。分子遗传学诊断技术多以遗传物质DNA为检测对象，不需要进行细胞培养，为传统的细胞染色体核型分析技术提供了有效的补充。因而,借助PCR对***快速、敏感、特异而准确的定量成为目前分子生物学技术研究的热点之一。

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非洲病毒的附着力到底有多强？直接接触或者携带病毒的物品再次传播的能力有多强？而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据***终的PCR产物量也不能计算出起始DNA拷贝数。尚不清晰。目前已知非洲是高度接触性传播的急性、烈性i病毒，主要通过接触或采食受非洲病毒污染的物品，以及通过昆虫吸血而传i染。短距离可经空气传播、污染的饲料、泔水、剩菜及肉屑、栏舍、车辆、器具和衣服等均可间接传播本病。而且目前公认ASFV对外界的抵抗力强，在自然条件下可以长时间保持感i染性，可以在血液、粪便和各种***中长期保持感i染性。含有病毒的血液是该病发生传播的重要因素。

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非洲（African Swine Fever，ASF）是由非洲病毒（African Swine Fever Virus，ASFV）引起的一种急性、烈性、高度接触性传i染病，致死率100%。自2018年8月宁省沈阳市发生第i一起非洲i疫情起，目前***已有29个省115个地方发生非洲i疫情，已扑杀数百万头生猪，直接经济损失数百亿元。目前全世界都没有有效的非洲i疫i苗进行预防，现在有效的防控方法仍然是对非洲病毒进行检测，根据检测结果，对发生疫情的地方严防死守，对疫点地区生猪全部扑杀，进行无害化处理，防止疫情的扩散。广州劢博--博日病毒核酸提取系统在PCR扩增中，溶液中的模板变性后低温退火时，引物与探针同时与模板结合。